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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

温州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行全面基因扫描的检测,帮助寻找潜在治疗方向和评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或活检,希望了解后续精准治疗方案的您。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,需要明确基因靶点的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身遗传风险并进行家族规划的您。
  • 标准治疗后效果不佳,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 想评估复发风险,为后续监测和健康管理提供依据的您。
  • 居住在温州,希望获得全面基因信息以辅助长远健康决策的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘地质勘探’。它主要扫描近2万个基因的全部外显子区域,重点分析其中888个与肿瘤发生、发展、治疗及遗传密切相关的核心基因。通过检测,可以发现肿瘤细胞特有的基因突变(如点突变、插入缺失)、拷贝数变化等,这些信息可能指向特定的靶向药物或化疗方案。同时,它还能评估几个关键的免疫治疗相关指标:包括PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些有助于判断是否可能从免疫治疗中获益。此外,检测能判断是否存在同源重组修复缺陷(HRD),这与一类名为PARP抑制剂的药物有效性相关。检测也会分析胚系(即遗传自父母的)突变,以评估遗传性肿瘤风险。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的‘可能性’和‘线索’,并非绝对的治疗保证,实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血(仅用于胚系对照)中选择一种。采样通常由为您服务的医疗机构在常规诊疗过程中完成,例如手术切除或穿刺活检时留存的组织。您无需为此检测额外空腹或进行专门准备。采样过程本身是原诊疗的一部分,可能会有轻微不适,但并非由本检测额外造成。在温州,您可以联系合作的检测机构或通过邮寄方式将符合条件的样本送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有高度的灵敏度和特异性,技术本身是稳定可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据准确性。检测的安全性主要体现在对样本的处理和分析环节,对您个人无直接物理风险。报告结果基于国际权威数据库和最新研究解读,具有重要的参考价值。但请注意,任何检测都有其技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异可能无法检出。检测发现的可疑遗传突变,通常建议在专业指导下,由您本人考虑是否通过专门的遗传咨询或验证检测进行确认。报告旨在提供信息支持,不能替代专业的医疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的(体细胞突变),还是您一生下来就有的(胚系突变)。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分,并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险,但癌症的成因通常是多因素的。
结果里“有突变”是不是就代表很严重?
不一定。检测出的基因突变种类很多,其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关,有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况,咨询师会帮您分析。
我看有机构报价比你们低,是不是检测内容或质量有缩水?
价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标(如TMB算法、PD-L1检测平台)、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容(如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等)一致,选择信誉好、透明度高的机构。
这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别?
这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢活性)。而基因检测是看肿瘤的“内因”(基因层面的驱动因素和特性)。两者相辅相成,基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为,并指导精准用药。
这个检测结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后,我们会第一时间通过安全方式通知您获取。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在申请前确认。
  • 请务必确保提供的样本是经病理医生确认的、含有足够肿瘤细胞的组织。
  • 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)对检测结果可能有一定影响。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全要求,并附齐所有必要文件。
  • 整个流程约需15个工作日,复杂情况可能略有延长,请您耐心等待。
  • 收到报告后,建议在专业顾问指导下解读,以更好地理解结果含义。
  • 检测结果,特别是遗传相关信息,属于个人敏感信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。

用户评价 (13条,均分4.8)

夏** 已验证 肠癌患者

速度确实快,一周内。报告准确性方面,医生反馈PD-L1检测结果和他们院内检测结果高度一致,而外显子测序还额外提供了很多基因信息。服务整体不错,就是觉得对于自费患者来说,费用还是偏高了一些。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。检测成本主要来自试剂、平台与分析师团队,但我们始终在寻求降低成本的方法。我们会持续努力,让精准检测的价值惠及更多用户。

2026-03-2748人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

我妈妈是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个套餐指导后续治疗。从预约、送检到出报告,整个过程都有专人跟进,信息透明。最满意的是报告解读环节,专家没有一上来就讲一堆数据,而是先了解了我们的主要担忧,然后结合妈妈的病理情况,重点讲了几个关键突变和PD-L1结果的意义,还给了后续和主治医生沟通的建议,非常实用。

机构回复

感谢您分享母亲的就诊体验。我们深知患者家属的焦虑,因此特别注重结合临床实际需求的解读服务。很高兴我们的专家能提供有价值的沟通建议,希望检测结果能为后续治疗提供有力参考。

2026-03-2445人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

体检发现CA199升高,吓坏了。这个检测套餐是我能找到的最全面的了,价格没得说,就是贵。但为了不漏检,狠狠心做了。结果是炎症引起的,基因层面也没发现大问题。花钱买了个彻底放心,现在觉得情绪价值和健康信息都拿到了,还行。

机构回复

完全理解您在焦虑时对全面和精准的追求。能够排除风险、让您安心,我们觉得非常值得。感谢您对我们技术全面性的信任,祝您一直健康。

2026-03-229人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

对比了几家机构,最终选择这里是因为他们明确告知组织样本的要求,并提前做了评估,避免了样本不合格的麻烦。报告很扎实,直接用于临床决策。会推荐给有需要的朋友。

机构回复

样本质量是检测成功的基石,感谢您注意到我们在前端的细致工作。确保每一步的可靠,才能最终输出可信的报告。感谢推荐!

2026-03-0219人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

检测很专业,报告也详细。不过对于老年人或者不太会用智能手机的家属来说,纯线上流程可能有点挑战。虽然客服可以电话指导,但如果在关键环节(比如查看报告)能多一个短信链接或电话通知的选项,可能会更贴心。

机构回复

您考虑得非常周到,我们确实需要照顾到不同人群的数字使用习惯。您的“多一个选项”的建议非常实用,我们将评估在报告查看等环节增加更传统但可靠的触达方式。感谢您的细心反馈!

2026-03-0925人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

给患有肝癌的家人做的,主要是想看看有没有合适的靶向药。结果很清晰,用药推荐分成了‘优先推荐’和‘潜在可用’,还注明了医保和临床试验情况,非常实用。客服回复也及时,整体体验很棒。

机构回复

感谢您的细致评价!我们努力将复杂的基因数据转化为临床可操作的指导,特别是药物可及性信息,希望能切实帮助到患者家庭。

2026-03-1657人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

给患肺癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告里不光有突变列表,还有一个‘临床意义总结’页,把哪些突变有药、证据等级是什么、有哪些临床试验都列出来了,一目了然。我们拿着和医生讨论效率高了很多,不用自己再去查半天资料。

机构回复

您提到的正是我们报告设计的初衷:将复杂的基因数据转化为清晰的临床行动参考。能提升您与医生沟通的效率,我们非常开心!

2025-01-2728人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

整个流程线上化程度高,在小程序里就能看进度、下载报告、预约解读,对我们这种上班族来说太友好了。不用总打电话问,空闲时看一眼手机就行,信息都同步得很及时。

机构回复

感谢您的认可。我们持续优化线上平台,就是为了让用户能随时随地、便捷地掌握检测动态,节省您的时间和精力。数字化服务是我们提升体验的重要方向,我们会继续努力完善。

2024-09-1348人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做的检测,最怕个人信息和检测结果被滥用。他们用的是独立数据库,和公共网络物理隔离,客服解释得很清楚。而且申请报告解读时,需要我本人多次验证身份,虽然稍微有点麻烦,但都是为了安全,反而更让人信赖。

机构回复

安全与便捷有时需要权衡,感谢您的理解。我们采用的内外网隔离及多重身份验证体系,正是为了构筑最高等级的数据安全屏障,确保只有您本人能掌控核心数据。麻烦一点,安全十分。

2026-02-0247人觉得有用
万** 已验证 家族史筛查

我是为了给爸爸找靶向药方案来做检测的。客服响应速度超快,晚上9点多问问题居然也能很快回复。送检盒包得很严实,冰袋、说明书、回寄快递单都准备好了,不用自己操心。出报告前还有短信提示,整个过程让我这个奔波于工作和医院之间的人省了不少心。

机构回复

感谢您的评价!我们深知家属在就医过程中的忙碌与焦虑,因此力求在各个环节做到便捷、清晰、及时,希望能为您分担一些事务性压力。希望检测结果能为叔叔的治疗带来新希望。

2026-02-0621人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

整体服务很不错,专家解读讲得很细。但对我来说价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,电子版报告里有些专业图表和术语,如果能再附带一个更简明的‘结论与建议摘要页’,对我们非专业的家属来说会更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。关于报告的可读性,我们已计划在后续版本中增加“患者摘要”部分,用更通俗的语言提炼核心结论。我们也会通过优化运营,努力让更多有需要的家庭能享受到精准检测。

2025-08-0329人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

本人甲状腺结节术后复查,心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我,根据法规和合同,我的基因数据所有权归我,未经授权不会提供给任何第三方,包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接,有理有据,打消了我的顾虑。

机构回复

您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规,所有数据的使用均需您的知情同意,并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。

2025-12-0610人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。

机构回复

感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。

2026-03-0630人觉得有用

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