温州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
- 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
- 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的温州居民。
- 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
- 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
- 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在温州的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
- 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
- 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
- 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
- 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
用户评价 (13条,均分4.9)
报告出来后,预约的电话解读体验超好。专家不是照本宣科,而是先问了我目前患者的治疗情况,然后针对性地重点讲解了与当前治疗最相关的部分,并分析了后续几种可能的方案路线,非常有实战指导意义。
机构回复
感谢您的认可。我们强调解读的“个性化”与“临床相关性”,力求让报告不止于纸面数据,更能切实对接治疗决策。很高兴我们的服务对您有帮助。
本人淋巴瘤患者,脖子上取样。说实话挺紧张的,医生先给我看了取样针,很细,解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下,后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错,没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要!通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感,是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的,祝您早日康复!
报告出得挺准的,和临床情况对得上。速度也算正常范围内吧,10个工作日拿到。就是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然后面有附录,但自己看还是有点费劲,希望以后能有个更简化版的给患者看。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们已注意到不同用户对报告呈现形式的需求差异。目前我们提供专业的电话报告解读服务。您关于简化版的患者摘要的建议非常宝贵,我们已纳入产品优化讨论中,再次感谢!
我是甲状腺结节穿刺后做的,主要想看看风险。咨询顾问特别耐心,解答了我很多小白问题,比如BRAF突变到底是什么意思,对我后续是手术还是观察有啥影响,都掰开揉碎了讲。感觉不是光卖产品,是真的在帮我分析情况。报告里还有个“给患者的话”部分,用词很温和,没那么吓人。
机构回复
谢谢您的细心评价。我们一直致力于让复杂的基因信息变得易懂、可用。很高兴我们的顾问和报告设计能缓解您的焦虑,为您提供真正有价值的决策参考。祝您后续一切顺利!
等待报告期间很焦虑,但客服主动告知进度,还提前发来了报告解读的预约说明。报告本身质量没得说,对我这种BRCA突变,除了列出PARP抑制剂,还特别提醒了家族遗传风险和建议亲属筛查,这一点让我觉得检测做得非常负责和全面,超出了我原本的预期。
机构回复
感谢您对流程服务和报告内容双方面的认可。对于遗传相关变异,提供家族风险管理建议是我们的责任。我们希望通过周全的服务和全面的报告,缓解您在等待和治疗过程中的焦虑。祝安好!
化疗前决定做这个检测。最触动我的是,报告里我的名字是用检测编号代替的,连年龄都是用年龄段表示(比如40-50岁),而不是具体数字。虽然是小设计,但能感觉到他们是真的在尽力模糊个人身份信息,保护隐私。
机构回复
您好,您观察得非常仔细。我们在报告中去标识化处理,正是基于隐私保护设计。力求在提供精准医疗信息的同时,最大限度减少不必要的个人身份暴露。
公司可以开发票,但流程有点复杂,我需要分割不同项目。本来很头疼,对接的财务专员特别耐心,电话里一步步教我操作,还帮我修改了两次,最后顺利开好。没想到连财务售后都这么有耐心,整个公司服务意识很强。
机构回复
感谢您对我们财务同事的表扬!我们要求所有岗位,包括后台支持部门,都要以服务用户为中心。能为您解决发票问题,我们很开心。
我是肿瘤科医生,推荐患者做检测后,自己也仔细看了报告。数据分析维度全面,证据等级标注清晰(比如FDA/NMPA获批、NCCN指南推荐等),这对我制定治疗方案是强有力的参考,节省了大量查文献的时间。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的肯定。我们的报告设计初衷就是成为临床医生可靠的工具,清晰标注证据来源和等级,助力高效、规范的诊疗决策。期待继续为您提供支持。
做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。
机构回复
是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
作为肝癌家属,时间就是生命。他们承诺的10个工作日出报告,真的在第9天就出来了,一天都没拖延。而且出的报告是盖章的纸质版和电子版都有,纸质版用来给医生看,电子版自己留存,考虑很周到。
机构回复
谢谢您的信任!准时、准确交付报告是我们对用户的郑重承诺。提供多种报告形式也是为了方便用户在不同场景下使用。我们将继续坚守时效,不辜负每一份期待。
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
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